Änderungen in der ICD-10-GM 2026 Neben der Aufnahme von neuen ICD-Kodes erfolgten Klarstellungen sowie redaktionelle Anpassungen. Grundlage waren Vorschläge von Fachgesellschaften, Berufsverbänden, Krankenhäusern und Krankenkassen. bundesweit gültig ab 1. Januar 2026...
Gesprächsgruppe für pflegende Angehörige mit postviralen Syndromen
Monatlich jeden dritten Donnerstag im Monat Gesprächsgruppe für pflegende Angehörige von Menschen mit postviralen Syndromen (Long-/Post-COVID, ME/CFS oder PostVac) Die Gesprächsgruppe soll ab Donnerstag, den 19.02. ab 16 Uhr online starten und dauert 1,5 - 2 Stunden....
Psychologische Beratung: Krankheitsverarbeitung bei postinfektiösen Erkrankungen und ME/CFS
Beratung von Betroffener für Betroffene Eine Betroffene aus meinen Gruppen bietet nun auch Support für Betroffene an. Kontakt siehe unten. Beratungsthemen ÄngsteChronische Erkrankungen (Post Covid u.a.)Depressive VerstimmungGewalt & AggressionSelbstwert &...
Info Gruppentherapie für Patient*innen mit Post Covid (Berlin)
Info Gruppentherapie für Patient*innen mit Post Covid Seit November 2024 biete ich eine psychotherapeutische Gruppe zum Thema Post Covid an. In den Sitzungen von je 100 Minuten mit Pause(n) werden allgemeine Themen wie Umgang mit Symptomen, Pacing etc besprochen....
6.03.26 – Post-COVID hat ein Geschlecht – Neueste Erkenntnisse und aktuelle Herausforderungen für Betroffene
Online Veranstaltung Termin: 6. März 2026 Uhrzeit: 10:00-13:00 Uhr Leider ist das PDF kopiergeschützt, daher alle weiteren Infos im PDF (auf die Bilder klicken). Einladungsflyer
Themenschwerpunkt „Brigitte“: Über(Leben) mit ME/CFS
Ein Leben im Dunkeln In Deutschland sind etwa 650.000 Menschen an ME/CFS (myalgische Enzephalomyelitis/chronisches Fatigue Syndrom) erkrankt. Die neuroimmunologische Erkrankung trifft Frauen dreimal häufiger als Männer. Trotz steigender Fälle liegen viele Bereiche der...
Versorgungssituation von 3345 Long-COVID-Betroffenen inDeutschland: Ergebnisse einer bundesweiten Befragung
Ergebnisse zur Versorgungssituation von 3.345 Long COVID-Betroffenen in Deutschland Zahlreiche Long COVID-Betroffene nahmen an der im April 2025 durchgeführten Online-Befragung teil. Diese führte die BAG SELBSTHILFE in Zusammenarbeit mit dem Forschungsinstitut für...
14.01.26 – Wirksame Forschung für wirksame Medikamente – Forschungsdekade, aber richtig!
Wir können nicht mehr warten! Am 14. Januar 2026 protestiert die Patientenorganisation ME/CFS Kinder von 11 bis 15 Uhr vor dem Bundesforschungsministerium (BMFTR) in Berlin (Kapelle-Ufer 1). Mit einer Visualisierung aus Krankenbetten und übergroßen...
Heilsames Summen und Singen – Online-Schnupperstunde
Bist Du von einer Fatigue-assoziierten Erkrankung - ME/CFS betroffen? Leidest Du unter einem Erschöpfungssyndrom, bist kaum belastbar und lebst Du oft in Einsamkeit oder Angst?Kennst Du jemanden, der vergleichbar eingeschränkt ist?Wenn Du auf Deinen Energiehaushalt...
Therapieempfehlungen & angepasster Praxisleitfaden
Praxisleitfaden und Therapieempfehlungen Manchmal habe ich den Eindruck, dass wir alle kleine Mediziner*innen werden, und oftmals mehr wissen zum aktuellen Stand als diese. Damit das so bleibt hier zwei gute Dokumente, die eine gute Übersicht zum aktuellen Stand der...
ConnectME – eine Community-App für Betroffene und Helfende
ConnectME – Betroffene und Helfende vor Ort verbinden.Einfach wie eine Dating-App. Wie schön wäre es, wenn Menschen mit ME (PostCovid, PostVac usw.) in Wohnortnähe Freunde und Hilfe im alltäglichen Leben finden könnten? Direktlinks: Spendenaufruf Die App Crowdfunding...
Jahresrückblick 2025 der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS
Es ist viel passiert! In unserer vielfältigen Problemwahrnehmung geht gerne auch unter, dass viel passiert. Auch Gutes! Gerade 2025 war ein Jahr, in dem viele Aktivitäten Fahrt aufgenommen haben, Stichwort Nationale Forschungsdekade. Da die Deutsche Gesellschaft für...